<html><body style="word-wrap: break-word; -webkit-nbsp-mode: space; line-break: after-white-space;" class=""><b class="">Bioinformatician position:&nbsp;‘Biomarker&nbsp;discovery for HexaBody-DR5/DR5 therapy’</b><br class="">&nbsp;<br class=""><b class="">Partners:<br class=""></b>Genmab BV, Utrecht, The Netherlands<br class="">The&nbsp;Netherlands Cancer Institute (NKI), Amsterdam.<br class=""><br class=""><b class="">Project description.&nbsp;</b><div class="">How can we find better treatment&nbsp;strategies for solid cancers?&nbsp;How can we select the patient&nbsp;population or individual patients that will show&nbsp;exquisite response to these treatments? Genmab, an international&nbsp;biotechnology&nbsp;company. is currently developing HexaBody®-DR5/DR5, a therapeutic antibody&nbsp;product targeting the DR5&nbsp;death receptor protein in solid cancers. This&nbsp;agonistic antibody product mimics ligand-induced apoptosis by clustering of&nbsp;DR5. The general aim of this research collaboration is two-fold. First to find molecular&nbsp;biomarkers to identify HexaBody®-DR5/DR5-responsive patients. Second, to understand&nbsp;the mechanism of action of HexaBody®-DR5/DR5. Our strategy is to&nbsp;employ large&nbsp;panels of tumor cell lines and patient-derived xenograft (PDX) tumor models&nbsp;that have been molecularly&nbsp;profiled and screened for response to HexaBody®-DR5/DR5.&nbsp;Specifically, we have whole exome and RNA sequencing data&nbsp;as well as HexaBody®-DR5/DR5&nbsp;response measurements across tumor cell lines spanning 14 tumor indications and&nbsp;PDX&nbsp;models covering 2 tumor types. To provide more mechanistic insight we also have&nbsp;access to data from functional genetic&nbsp;screens aimed at identifying modulators&nbsp;of HexaBody®-DR5/DR5 response.<br class=""><br class=""><b class="">Public-private collaboration.</b>&nbsp;</div><div class="">Genmab is an international&nbsp;biotechnology company specializing in the generation and&nbsp;development of&nbsp;differentiated antibody therapeutics for the treatment of cancer. DARZALEX®&nbsp;and Arzerra®&nbsp;are two&nbsp;approved&nbsp;drugs that were developed by Genmab. Genmab has a strong commitment to research&nbsp;and innovation with&nbsp;numerous external research collaborations akin to this one.&nbsp;The Computational Cancer Biology (CCB) group led by&nbsp;Lodewyk Wessels, has a&nbsp;strong track record in developing predictors of drug response from cell line&nbsp;panels, especially in&nbsp;collaboration with the Wellcome Trust Sanger Institute culminating&nbsp;in the second release of the Genomics of Drug Sensitivity&nbsp;on Cancer (GDSC1000)&nbsp;cell line panel (Iorio et al, Cell, 2016). Together with Genmab, the successful&nbsp;candidate will develop&nbsp;machine learning approaches to integrate the molecular&nbsp;data from the cell lines and PDX models in order to find effective&nbsp;HexaBody®-DR5/DR5&nbsp;biomarkers and shed light on the&nbsp;mechanisms of response and resistance.&nbsp;The successful candidate&nbsp;will be employed&nbsp;at the NKI but regular visits to and meetings with Genmab will ensure sufficient&nbsp;cohesion and momentum.<br class=""><br class=""><b class="">Candidate&nbsp;profile.</b>&nbsp;</div><div class="">We are seeking a highly motivated bioinformatician with:<br class="">- A degree in bioinformatics, computer science or a related&nbsp;discipline<br class="">- Experience with high-throughput data analysis,&nbsp;especially sequencing data<br class="">- Proficiency in bioinformatics programming languages&nbsp;(e.g. R, Python)<br class="">- Good cross-disciplinary&nbsp;collaborative and communication skills<br class="">- Experience in statistics, machine learning and/or&nbsp;pattern recognition is a plus<br class="">- Experience in cancer biology and clinical&nbsp;applications is a plus<br class=""><br class=""><b class="">Interested?&nbsp;</b></div><div class="">Please send CV and motivation letter to Lodewyk Wessels (<a href="mailto:l.wessels@nki.nl" class="">l.wessels@nki.nl</a>)&nbsp;and Jan-Hermen Dannenberg&nbsp;(<a href="mailto:jhd@genmab.com" class="">jhd@genmab.com</a>). Please include the names and&nbsp;contact information of at least two references.<br class=""><br class=""><b class="">Deadline:&nbsp;15 December 2017</b><br class=""><br class="">&nbsp;</div></body></html>